الولايات المتحدة.. سحب مكمل طاقة لاحتوائه على مادة لعلاج ضعف الانتصاب

سحبت شركة أكاركو، مقرها ولاية فرجينيا، طواعية مكملا غذائيا معززا للطاقة بعد اكتشاف احتوائه على مادة "تادالافيل" غير المصرح بها، المستخدمة في أدوية علاج ضعف الانتصاب.

وهذه المادة معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في منتجات لعلاج ضعف الانتصاب، لكن لا يُسمح بتسويقها ضمن المكملات الغذائية.

ويشمل السحب المنتج Ashfiat Alharamain المباع في زجاجة تحمل ملصقا برتقاليا، برمز المنتج العالمي 1234561870003، ورقم الدفعة ENCOT24، وتاريخ انتهاء الصلاحية أكتوبر 2028.

وتعرف مادة "تادالافيل" بأنها المكوّن الفعّال في دواء "سياليس" لعلاج ضعف الانتصاب، وينتمي إلى فئة أدوية مثبطات إنزيم فوسفودايستراز من النوع الخامس (PDE-5)، ويجب استخدامه فقط تحت إشراف طبي.

وحذّرت FDA من أن استخدام "تادالافيل" دون وصفة قد يسبب مشاكل في القلب وارتفاع أو انخفاض ضغط الدم ودوخة وصداع، أو مضاعفات خطيرة للمرضى الذين يتناولون أدوية لعلاج آلام الصدر مثل "نيتروغليسرين".

الإرشادات للعملاء

ينصح العملاء الذين اشتروا المنتج بالتوقف فورا عن استخدامه، والتخلص منه أو إعادته إلى مكان الشراء. ولم تُبلّغ الشركة حتى الآن عن أي آثار صحية سلبية مرتبطة بسحب المنتج.

خلفية السحب

بدأ السحب بعد أن أخذت FDA عينة من المنتج وأظهرت الاختبارات وجود "تادالافيل". وتوضح الوكالة أن المكملات الغذائية لا تخضع لنفس الرقابة الصارمة التي تخضع لها الأدوية الموصوفة، إذ تتدخل فقط لإصدار التحذيرات وسحب المنتجات عند اكتشاف مشكلات.

سحب مماثل سابق

في ديسمبر الماضي، سحبت شركة StuffbyNainax LLC دفعات كبسولات MR.7 SUPER 700000، بعد اكتشاف احتوائها على "تادالافيل" و"سيلدينافيل"، المكوّن الفعّال في أدوية مثل فياغرا وريفاتيو. وقد تم توزيع هذا المنتج على عدد محدود من العملاء عبر الإنترنت بين أغسطس ونوفمبر 2025، دون توضيح سبب السحب أو علم الشركة بالمكونات غير المعلنة.

المصدر: ديلي ميل