كشفت التجربة السريرية DESTINY-Breast11 عن نتائج واعدة لدى المرضى المصابين بسرطان الثدي الإيجابي لعامل HER2 في المرحلة المبكرة ذات الخطورة العالية.
وأظهرت البيانات أن 67.3% من المرضى الذين تلقوا العلاج بعقار ENHERTU متبوعًا بمزيج THP (المكوَّن من ثلاثة أدوية) لم تُظهر فحوصاتهم بعد الجراحة أي دليل على وجود خلايا سرطانية غازية، مقارنةً بنسبة 56.3% المسجَّلة لدى من تلقوا العلاج الكيميائي التقليدي، ما يمثّل تحسنًا يزيد على 11%.
ومن الجدير بالذكر أن أكثر من 81% من المرضى في مجموعة ENHERTU لم تُكتشف لديهم بقايا سرطانية بعد الجراحة أو كانت ضئيلة جدًّا، مقابل 69% في مجموعة العلاج الكيميائي التقليدي.
وقد ظهرت هذه الفوائد بوضوح لدى المرضى ذوي المستقبلات الهرمونية الإيجابية والسلبية على حدٍّ سواء.
يُعدّ ملف الأمان أحد الجوانب الأبرز في هذه الدراسة، إذ أظهر عقار ENHERTU ملفًا جانبيًّا أكثر أمانًا مقارنةً بالعلاج الكيميائي التقليدي. فقد سجّل "37.5%" من المرضى الذين تلقوا العقار آثارًا جانبية خطيرة، مقابل "55.8%" في مجموعة العلاج الكيميائي.
كما لوحظ انخفاض ملحوظ في حالات خلل وظائف القلب، حيث بلغت نسبتها "1.3%" في مجموعة العلاج الجديد مقارنةً بـ "6.1%" في المجموعة الأخرى. بالإضافة إلى ذلك، كان التوقف عن العلاج أقل، كما انخفضت الحوادث السلبية التي استدعت دخول المستشفى.
أما المشاكل الرئوية ــوهي من المخاوف المعروفة المرتبطة بهذا النوع من العلاجات ــ فقد كانت نادرة ومتشابهة بين المجموعتين، وغالبيتها من الشدة الخفيفة.
وفي تعليقٍ لوكالة "EFE"، أشار الباحث "سانتياغو إسكريفا دي روماني"، من مجموعة سرطان الثدي في معهد فال ديبرون لأبحاث الأورام "VHIO" ، إلى طبيعة الدواء الجديد قائلًا: "لدينا نوع جديد من الأجسام المضادة، تُعرف بالأجسام المناعية المقترنة، وهي أدوية تحمل معها علاجًا كيميائيًا، وقد أظهرت نتائج جيدة في سرطان الثدي المتقدم. أما الآن، فقد تم تقييم استخدام أحد هذه الأدوية في المرحلة المبكرة من المرض عالي الخطورة."
ويُقدَّر أن نحو واحدة من كل ثلاث مريضات مصابات بسرطان الثدي الإيجابي لعامل HER2 في المرحلة المبكرة يصنَّفن ضمن الفئة عالية الخطورة، ما يزيد من احتمال عودة المرض. وحتى الآن، فشلت العلاجات المتاحة قبل الجراحة في القضاء تمامًا على السرطان لدى نحو نصف هؤلاء المريضات.
ويرى الخبراء أن النتائج الجديدة قد تمثّل معيارًا علاجيًّا جديدًا لهذه الفئة من المرضى، إذ توفر فرصة أكبر للشفاء وتحمّلًا أفضل للعلاج. وتجري حاليًّا وكالة الأدوية الأمريكية تقييمًا للإقرار باستخدام عقار ENHERTU (من إنتاج شركة AstraZeneca) لهذا المؤشر العلاجي المحدّد، استنادًا إلى هذه النتائج الواعدة.