- صحيفة لبنانية: واشنطن تحركت فعليا في قضية “هانيبال” المسجون في لبنان منذ نحو عقد
- «التومي» يجري جولة تفقدية للوقوف على الأضرار بمدينة الأصابعة
- «الباعور» يجري جولة تفقدية في معهد لـ«الدراسات الدبلوماسية»
- ترامب يروج لخطة غزة بفيديو بالذكاء الاصطناعي.. ماذا أظهر؟
- غزة بعد الاتفاق.. حماس تتحدث عن آلية جديدة لتبادل الأسرى والاحتلال يواصل الهدم بالضفة
- «أبو جناح» يزور «مستشفى الأصابعة» للوقوف على الوضع الصحي الراهن
- معاقبة ميسي بعد اعتدائه على مدرب فريق منافس بالدوري الأمريكي
- حماس: التبادل القادم مع إسرائيل سيتم بـ"آلية جديدة"
- مع استمرار هدنة غزة.. عودة المدارس رغم مرارة النزوح
- «المقريف» يتفقّد العملية التّعليمية بمدرسة في بلدية «أبوسليم»
- مؤرخ إثيوبي: الإمارات قدمت لنا خدمات عظيمة.. وهذا ما قاله عن سد النهضة
- خطة من 6 مبادئ حول غزة.. تعلنها مصر في القمة العربية
- الشرع في الأردن.. والملك يؤكد دعمه سوريا ورفضه توغل إسرائيل
- بذريعة شق طريق.. إسرائيل تعتزم هدم 11 منزلا في الضفة
- قرقاش: مواقف الإمارات ثابتة تجاه القضية الفلسطينية
- حماس أمام ميزان الخيارات الإسرائيلية.. تل أبيب تلوح بالحرب
- إيقاف سلوت قبل مباراة نيوكاسل.. هكذا سيتواصل مع اللاعبين
- ترامب يهدد بمقاضاة كتاب ووسائل إعلام.. ويحدد الأسباب
يصيب 5 من مليون.. علاج مبتكر لمرض كبدي نادر
بإشراف من دائرة الصحة في أبوظبي، تم تفديم للمرة الأولى علاجا مبتكرا لاضطراب وراثي نادر يؤدّي إلى تراكم المستقلبات السامة في الكبد في العاصمة الإماراتية.
وتم تشُخيص شاب (21 عاما) بمرض البورفيريا الكبدية الحادة المتقطعة (AIP)، وهي حالة نادرة تصيب 5 أشخاص فقط من كل مليون شخص، وجرى معالجته للمرة الأولى بعقار "جيفوسيران".
وتحدث الإصابة بهذا المرض الكبدي النادر، بسبب اضطراب جيني في أحد الإنزيمات الذي يتسبب في تراكم المستقلبات السامة في الكبد، حيث تؤدّي إلى ظهور أعراض مثل آلام البطن الشديدة والغثيان والقيء والرعشة والاعتلال العصبي المحيطي والاضطرابات العصبية والنفسية، ومضاعفات أخرى محتمَلة قد تهدِّد الحياة، مثل الفشل الكلوي وفشل وظائف الكبد والشلل وسرطان الكبد.
وقالت المدير التنفيذي لقطاع علوم الحياة الصحية في دائرة الصحة بأبوظبي أسماء المناعي: "نواصل التزامنا بضمان توفير رعاية صحية بأعلى مستويات الجودة وتعزيز صحة ورفاه أفراد المجتمع".
وقال نياس خالد، أخصائي الطب الباطني: "تمثل الحالة علامة فارقة في علاج الأمراض النادرة في دولة الإمارات، حيث أصبح عقار (جيفوسيران) متوافرا رسميا على قائمة الأدوية المعتمَدة في الدولة، ما يمهِّد الطريق لمعالجة المرضى به. خصوصا أن أعراض بعض الأمراض الوراثية غير شائعة، لكن في ظل وجود مستوى مرتفع من الخبرة والتفكير الطبي العميق، يمكن فك رموز بعض الحالات الطبية النادرة".
المصدر:
سكاي نيوز
