طفل يولد وأذنه على خده فما قصته؟

مصدر الصورة

وُلِد طفل في المملكة المتحدة وأذنه اليمنى على خده نتيجة لمتلازمة نادرة تصيب واحدا فقط من بين كل 25 ألف شخص.

وتم تشخيص الطفل فيني جيمس، البالغ من العمر 4 أشهر الآن، بمتلازمة غولدن هار (Goldenhar Syndrome) وفقا لصحيفة ديلي ميل البريطانية، وهي حالة نادرة للغاية يمكن أن تسبب نموا غير طبيعي للعينين والأذنين والعمود الفقري. ,وُلد فيني أيضا بدون عين يمنى وبصعوبات في التنفس.

العناية المركزة تحتضن الصغير

لم يعرف والداه جريس (25 عاما) وريس جيمس (26 عاما) بحالته إلا عندما هرع الأطباء به إلى العناية المركزة بعد وقت قصير من ولادته. وشخص الأطباء في النهاية حالته بمتلازمة غولدن هار، وهي عيب خلقي نادر لا يزال غير مفهوم تماما.

وكان على فيني البقاء في المستشفى لمدة 65 يوما، وخلال إقامته اضطر الأطباء إلى نقله على عجل إلى غرفة العمليات بعد توقفه عن التنفس. وسوف يحتاج أيضا إلى إجراء عملية جراحية لنقل أذنه في السنوات القادمة.

ويتذكر جيمس كيف كان على فيني البالغ من العمر شهرا ونصف الشهر الخضوع لعملية فتح القصبة الهوائية، التي يقوم فيها الأطباء بعمل فتحة في القصبة الهوائية وإدخال أنبوب لمساعدة المريض على التنفس.

متلازمة غولدن هار

لا تمثل متلازمة غولدن هار حالة واحدة، ولكنها مصطلح شامل لمجموعة واسعة من التشوهات العظمية التي تؤثر على الوجه وأحيانا الفقرات في الرقبة والظهر.

وتشمل علامات هذه المتلازمة الأذنين المفقودتين أو المشوهتين، وأن يكون الفم أكبر على جانب واحد، والفقرات المندمجة أو المفقودة، والعينان المفقودتان.

ويعاني بعض الأطفال، كما في حالة فيني، من صعوبات في التنفس ويحتاجون إلى جراحة بعد وقت قصير من الولادة.

وتقدر الدراسات أن متلازمة غولدن هار تؤثر على حوالي واحد من كل 25 ألف طفل يولدون. إنها ليست وراثية ولا يعرف الأطباء بعد سبب حدوثها.