تواصل هيئة الدواء المصرية تكثيف حملاتها الرقابية على سوق الدواء والمستلزمات الطبية، من خلال رصد وضبط العبوات المقلدة والمجهولة المصدر، واتخاذ الإجراءات اللازمة تجاه المستحضرات التي يثبت عدم مطابقتها للمواصفات، في إطار جهودها لضمان جودة وأمان المستحضرات المتداولة وحماية المواطنين من المنتجات غير المطابقة أو مجهولة المصدر.

وأصدرت الهيئة، ممثلة في الإدارة المركزية للشؤون الصيدلية، عدداً من المنشورات التحذيرية التي تضمنت منشورات خاصة بـ«الغش التجاري» وأخرى بشأن «السحب والتحريز»، وشملت أدوية ومستلزمات طبية ومستحضرات تجميل.

ضبط عبوات مقلدة لأدوية شهيرة
وفي منشورات الغش التجاري، وجهت هيئة الدواء المصرية بضبط وتحريز عبوات مقلدة ومغشوشة ومجهولة المصدر، بعد إفادات الشركات صاحبة المستحضرات الأصلية بعدم تصنيع العبوات محل التحذير.

وشملت التحذيرات مستحضر EPOETIN 4000 IU vial، رقم التشغيلة 0326601، والمدون على العبوة اسم شركة Sedico for Pharmaceutical Industries، حيث أفادت الشركة بعدم إنتاج العبوات محل التحذير.

كما حذرت الهيئة من عقار Exforge® 10/160 mg (14 tablets)، رقم التشغيلة YH664، وتاريخ انتهاء 02/2028، والمدون عليه اسم شركة Novartis Pharma S.A.E.، بسبب تداول عبوات مقلدة ومجهولة المصدر.

وتضمنت المنشورات مستحضر Flebogamma 5% DIF Solution for infusion، رقم التشغيلة G04J165461، بتاريخ إنتاج 16-11-2024 وانتهاء 15-11-2026، والخاص بشركة GRIFOLS Middle East & Africa، بعد رصد عبوات مغشوشة ومجهولة المصدر.

كما شملت التحذيرات مستحضر PERFORMA EXTRA STRENGTH 5% (Minoxidil 5%)، رقم التشغيلة 251034، بتاريخ إنتاج 11/2025 وانتهاء 11/2028، والخاص بشركة Al Andalous for Pharmaceutical Industries، بسبب تداول عبوات مقلدة تختلف عن العبوات الأصلية للشركة.

تحذير من عدسات طبية غير مسجلة
وفي قطاع المستلزمات الطبية، حذرت الهيئة من تداول عدد من أنواع العدسات الطبية غير المسجلة، وتشمل Jamila Cool Lenses 30 days، SENORITA CONTACT LENSES، Fresh LADY، SHEGLAM LENS GLAM، CELIA Contact Lenses، بجميع التشغيلات.

وأوضحت الهيئة أن سبب التحذير يرجع إلى كون العبوات مجهولة المصدر وغير مسجلة بقواعد البيانات المركزية للمستلزمات الطبية، مع التوجيه بضبطها وتحريزها.

سحب 3 تشغيلات لعدم مطابقتها المواصفات
وفي منشورات منفصلة، وجهت هيئة الدواء المصرية بوقف تداول وسحب وتحريز 3 تشغيلات من مستحضرات مختلفة، بعد صدور تقارير من معامل الهيئة تفيد بعدم مطابقتها للمواصفات.

وشملت التشغيلات مستحضر vilaphoria 40 mg film coated tablet، رقم التشغيلة 254227، وتاريخ انتهاء 8/2027، من إنتاج شركة Rameda.

كما تضمنت مستحضر purified water USP 44 «ماء نقي»، رقم التشغيلة 2600565، وتاريخ انتهاء 31/03/2029، من إنتاج شركة EIPICO.

وشملت قرارات السحب والتحريز أيضاً مستحضر R&B Cleopatra keratin solution (no color no fragrance)، رقم التشغيلة EL 25001، وتاريخ انتهاء October 2028، من إنتاج مصنع إيفيتا لمستحضرات التجميل.

هيئة الدواء: التحذيرات تخص التشغيلات المحددة فقط
وأكدت هيئة الدواء المصرية أن منشورات السحب والتحريز أو الضبط الخاصة بالغش التجاري تنطبق على التشغيلات والعبوات المحددة في المنشورات فقط، ولا تمتد إلى جميع تشغيلات المستحضرات أو المنتجات المذكورة.

ودعت الهيئة المواطنين والصيادلة إلى ضرورة توخي الحذر عند شراء المستحضرات الدوائية والمستلزمات الطبية، وفي حال وجود شك في أي عبوة أو الاشتباه في كونها مقلدة أو مجهولة المصدر، يمكن الرجوع إلى الصيدلي للتأكد منها أو التواصل مباشرة مع هيئة الدواء المصرية.

وخصصت الهيئة الخط الساخن 15301 لتلقي الاستفسارات والبلاغات، كما يمكن التواصل من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي لهيئة الدواء المصرية.