وتوصل الفريق العلمي إلى أن جينين بشريين فريدين يعملان بتناغم دقيق لتوجيه عملية نمو المخ، حيث يقوم الجين الأول بتحفيز تكاثر الخلايا السلفية للدماغ، بينما يعمل الجين الثاني على تحويل هذه الخلايا إلى نوع متخصص ينتج الخلايا العصبية في مرحلة لاحقة.

ويعتقد الباحثون أن هذه الآلية التكاملية بين الجينين لعبت دورا محوريا في التطور الاستثنائي للدماغ البشري الذي يتميز بحجمه الكبير وتعقيده الفريد مقارنة بباقي الكائنات.

ولا تقتصر أهمية هذه النتائج على فهم التطور البشري فحسب، بل قد تمهد الطريق لفهم أعمق لأصول بعض الاضطرابات العصبية وأمراض النمو الدماغي.

واعتمدت الدراسة على منهجية بحثية مبتكرة جمعت بين التجارب على الحيوانات ونماذج عضيات دماغ الشمبانزي المختبرية، ما أعطى النتائج مصداقية عالية وفتح آفاقا جديدة لتقليل الاعتماد على التجارب الحيوانية في المستقبل.

وأوضحت نيسيل إيشيوك، المؤلفة الأولى للدراسة: "نتائجنا تعمق الفهم الأساسي لتطور الدماغ، وقد تساهم على المدى البعيد في تطوير علاجات للتشوهات الدماغية".

ومن جانبه، أضاف مايكل هايدي، الباحث الرئيسي: "تتميز دراستنا بتكامل نتائج التجارب الحيوانية والطرق البديلة، ما يعزز مصداقية النتائج ويسهم في تقليل الاعتماد على التجارب الحيوانية مستقبلا".

وشدد الباحثون على أن هذا التكامل المنهجي بين الطرق البحثية المختلفة يعزز دقة النتائج ويثري الفهم العلمي.

ويعد هذا الاكتشاف خطوة مهمة نحو فك الشفرة الجينية لتطور الدماغ البشري، كما يقدم رؤى قيمة قد تسهم في تطوير علاجات جديدة للأمراض العصبية.

ويؤكد الباحثون أن هذه النتائج ليست سوى البداية لفهم أكثر شمولا للعوامل الجينية التي جعلت من الدماغ البشري أعجوبة بيولوجية فريدة.

المصدر: scitechdaily