في حال واجهت مشكلة في مشاهدة الفيديو، إضغط على رابط المصدر للمشاهدة على الموقع الرسمي
يتيح الفحص الشامل لحديثي الولادة الكشف المبكر عن العديد من الاضطرابات ونواقص التمثيل الغذائي؛ مما يتيح للأطفال المصابين تلقي العلاج في وقت مبكر، وغالباً قبل حدوث أضرار دائمة. ولا تتطلب هذه الفحوصات سوى بضع قطرات من الدم، في حين تقتصر الحاجة إلى الفحوصات الجينية على حالات محدودة. ويعكف باحثون في مستشفى هايدلبيرغ الجامعي على تطوير طرق جديدة للكشف المبكر عن أمراض نادرة إضافية، فضلاً عن حالات نقص فيتامين "ب12" البسيطة.
المصدر:
DW