في اليوم العالمي لـ التصلب اللويحي: من حق المرضى العيش بكرامة

وقالت مؤسسة ورئيسة الجمعية اللبنانية لمرضى التصلب اللويحي جاين كوسى (ALiSEP)في حديث لـ "الديار" "اعتبر هذا المؤتمرهو مهرجانا لمرضى التصلب اللويحي، الذين أتوا من جميع أقطاب الوطن ليكونوا صوتا واح، ويطالبوا المعنيين بضرورة إيجاد حلول سريعة لكل المرضى في تأمين حقّهم في العيش الكريم ."
وأضافت " في ظل الأزمة الاقتصادية التي تعصف في البلاد، بات المصابون في هذا المرض الخبيث، يواجهون واقعهم المرير بأنفسهم، فمن أصل 17 دواءً كان متوافراً قبل هذه الأزمة لعلاج المرض، اختصرت وزارة الصحة هذه الأدوية بثلاثة. والتصلب اللويحي لا يأخذ شكلاً واحداً ولا علاجاً موحّدا، إنّما والمتعارف عليه، الدواء لا يشفي من المرض، ولكنه يُبطىء تقدّمه، وهو ما يجعل منه ضرورة ولا رفاهية."

وتابعت كوسى" إن كلفة الإبر لمريض التصلب اللويحي، والتي تعطى مرتين في السنة، تصل الواحدة منها إلى الـ12 ألف دولار، وهي كفيلة بنسف استقرار المادي للفرد، والجدير بالذكر تمت الاستعاضة عنها من قبل وزارة الصحة اللبنانية ، "وهي الراعية لصحة مرضى بلدها"، ببديل لا تتعدى كلفته الف دولار. أمّا كلفة الأدوية الشهرية فتبدأ من 800 دولار وتستمر مدى الحياة ."

وأشارت إلى أن " تُظهر الإحصاءات في لبنان عن وجود 3000 مصاباً بالتصلب اللويحي في لبنان، استطاعت "ALISEP"، قبل الأزمة، من تغطية المسجّلين بالجمعية، فروقات الضمان والتي كانت 10%، أما الآن فقد تقلّصت قدرة الضمان، ونأمل في تحقيق المساعي الجارية لإعادة إحياء التغطية، لأننا لم نعد نتمكن من سدّ كل الثغر."


و أضافت " ما زلنا كجمعية نساعد المرضى في تغطية تكاليف الصور الشعاعية، الرنين المغناطيسي، دخول المستشفى والفحوصات المخبرية، إلى جانب المتابعة النفسية ودورات التوعوية الي ننظّمها على مدار السنة بمشاركة اختصاصيين في مجاللات متعدّدة، بهدف تمكين المرضى وأسرهم من فهم المرض ومجابهته بوعي ومعرفة."