- إيران.. انفجارات بجزيرة قشم وتعثر مفاوضات روما بين لبنان وإسرائيل
- مصادر تفسر لـCNN علاقة غضب ترامب من التسريبات عن تناقص الذخائر بالتفاوض مع إيران
- السعودية تتوقع هجمات منسقة من الفصائل العراقية والحوثيين
- لماذا رفضت إسرائيل اتفاق غزة بينما قبلته حماس؟
- إنفانتينو: الاتحاد الأوروبي لكرة القدم يقول إن دعم الفيفا لرئيسه "لا يغير من الأمر شيئاً"
- التحالف يعلن إصابة 11 مدنياً في هجوم للحوثيين جنوب السعودية، وأنباء عن هجمات وشيكة ضد الرياض
- الرياض تعيد بناء معادلة الأمن.. باكستان في باب المندب
- أثارت غضب ترمب.. ماذا تُخفي تقارير مخزون الأسلحة الأمريكية؟
- 17 قتيلا بالهجوم الحوثي على حضرموت ومأرب.. ومجلس القيادة يتوعد بالرد الحازم
- مضيق هرمز بين التهدئة والتصعيد.. ماذا تريد إيران؟
- الكوليرا في تشاد.. 13 وفاة والإصابات تقترب من 240
- وول ستريت جورنال: ترامب يأمر بتحقيق في تسريبات مخزون الذخائر
- أوروبا في مواجهة أزمات تهدد مستقبلها
- مصادر: السعودية وباكستان وتركيا ستوقّع اتفاقية دفاع مشترك اليوم
- إنشاء فيروسات بالذكاء الاصطناعي.. مخاوف من"اختراع أمراض"
- الرئيس التونسي: حق الدولة في استرجاع أموال الشعب لن يسقط بالتقادم (فيديو)
- بلومبيرغ: كثرة حالات الانتحار في قيادة الأمن السيبراني بالجيش الأمريكي تثير قلق القادة العسكريين
- ترامب يوقع أمرا جديدا لمكافحة "سياحة الولادة"
هيئة الأدوية تقر أول لقاح إنفلونزا بتقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال في الولايات المتحدة
هيئة الأدوية الأميركية توافق على أول لقاح في البلاد مضاد للإنفلونزا يعتمد تقنية "mRNA" ومخصص لكبار السن.
سيتمكن الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 50 عاما فما فوق في الولايات المتحدة من تلقي لقاح "موديرنا" القائم على تقنية "إم آر إن إيه" ضد الإنفلونزا، بدءا من موسم فيروسات الجهاز التنفسي 2026-2027، وذلك عقب موافقة (المصدر باللغة الإنجليزية) إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA". ويُعد هذا أول لقاح إنفلونزا يعتمد على تقنية "إم آر إن إيه" يحصل على ترخيص في الولايات المتحدة، موسعا استخدام التكنولوجيا التي طُبقت لأول مرة خلال جائحة "كوفيد-19".
وقال ستيفان بانسيل، الرئيس التنفيذي لشركة "موديرنا": "يقدم لقاح "mFLUSIVA" خيارا جديدا مهما لكبار السن في أمريكا". وأضاف أن الموافقة "تعكس الإمكانات المستمرة لمنصتنا القائمة على تقنية "إم آر إن إيه" في المساهمة في التصدي لتحديات الصحة العامة من خلال الابتكار العلمي المتواصل".
واستند القرار الإيجابي إلى نتائج تجربة سريرية من المرحلة الثالثة شملت ما يقرب من 41.000 بالغ من سن 50 عاما فما فوق في 11 بلدا، إضافة إلى دراسة منفصلة شارك فيها نحو 3.000 بالغ يبلغون من العمر 65 عاما فما فوق في الولايات المتحدة.
وفي أوروبا لا يزال اللقاح قيد التقييم (المصدر باللغة الإنجليزية) لدى الوكالة الأوروبية للأدوية "EMA"، التي كانت قد وافقت (المصدر باللغة الإنجليزية) في وقت سابق من هذا العام على لقاح "إم آر إن إيه" مركب – "mCombriax" – لحماية الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 50 عاما فما فوق من "كوفيد-19" والإنفلونزا. وهذا اللقاح لم يحصل بعد على موافقة في الولايات المتحدة.
المصدر:
يورو نيوز
